Le Précis – « Handiparentalité : la puissance du collectif »

Pour surmonter les regards réprobateurs, le soupçon permanent de la défaillance individuelle, les parents en situation de handicap se mobilisent collectivement pour sensibiliser sur leur aspiration, légitime, à une vie de famille.

Après avoir étudié les obstacles qui compliquaient la création d’une vie de famille chez les personnes en situation de handicap dans le cadre de notre série de podcasts « Ces parents que l’on ne saurait voir », le dernier épisode est dédié à ceux qui poussent pour que cela change. Si dans notre deuxième épisode, nous évoquions déjà le concept de « pair-aidance », il est encore aujourd’hui sublimé par l’engagement de Florence. C’est elle qui a inventé le terme « handiparentalité ». Atteinte d’une ostéogenèse imparfaite, aussi appelée « maladie des os de verre », elle fut un jour au cœur d’un reportage sur la maternité et le handicap. Un vrai déclencheur pour elle. « Après la diffusion, j’ai reçu des centaines de messages de personnes dans une situation similaire et souhaitant avoir un espace pour eux, un endroit pour échanger entre parents. Apprendre sans être jugé », explique-t-elle. C’est la pair-aidance, raconter son vécu pour faire progresser les autres. Partager les solutions qu’on a trouvé à celles et ceux qui sont confrontés à la même réalité que soi. Et Florence s’y emploie, via son association, depuis 2010, pour « travailler autour de la question de la sensibilisation ». Un théâtre forum sur la vie affective sexuelle et la parentalité, un festival, un magazine et même le Centre Papillon pour accompagner les parents handicapés… L’histoire de Florence montre qu’il est pluriellement possible de s’investir et d’aider les personnes dans le besoin.

Une puissance collective qui atteint également les professionnels de santé. Florence a ainsi mis de côté son engagement associatif pour se consacrer à leur formation. Pour elle, travailler entre personnes concernées pour accompagner les parents en situation de handicap, « c’est essentiel ». Notre journaliste a ainsi pu la suivre lors de l’une de ses formations, à Limoges, où plusieurs d’entre eux ont pu expérimenter les difficultés concrètes d’une personne handicapée.

Mais chacun peut aussi pousser à sa petite échelle. Dans notre ultime épisode, découvrez les témoignages de Marion et Nour-Eddine qui s’engagent dans les établissements scolaires de leurs enfants, pour sensibiliser, informer et dédramatiser sur le handicap. « Je suis représentant parent d’élève sur les deux écoles de mes filles. Je fais de la sensibilisation dans les classes à la demande des enfants », confie ainsi Nour-Eddine, malvoyant. « Répondre aux questions des plus jeunes, ça contrebalance la misère du handicap », appuie Marion.

Publié le 13 décembre 2023

Crédits photos : Moondance via Pixabay

En écho à notre épisode : « Ces parents que l’on ne saurait voir – Épisode 4 : La puissance du collectif »